VeriRef Gold®
Detección de aneuploidías, deleciones y duplicaciones en todos los cromosomas en sangre materna
VeriRef® y VeriRef Gold®
Test prenatal no invasivo genómico
VeriRef® es una prueba prenatal no invasiva (NIPT) de alta precisión que detecta el riesgo de aneuploidías en los cromosomas 13, 18, 21, X e Y del feto, estudiando el ADN fetal en sangre materna. VeriRef® también informa del sexo fetal.
Para aquellos casos en los que se requiera más información, hemos desarrollado VeriRef Gold®, que detecta aneuplodías y CNVs en todos los cromosomas.
Código prueba: 16200, 16203
5-10mL sangre materna en tubo Streck
Es obligatorio enviar el consentimiento informado con la muestra
¿Por qué elegir el test prenatal no invasivo
VeriRef® y VeriRef Gold®?
VeriRef® cuenta con la acreditación técnica UNE-EN-ISO 15189. Incluye resultados satisfactorios en el control de calidad.
Todo el equipamiento: plataforma, software y fungibles dotados con el marcado CE-IVD.
Realizado íntegramente en España, en las instalaciones de Reference Laboratory Genetics.
El mejor tiempo de respuesta: 3-5 días hábiles.
Presenta la tasa más baja de no obtención de resultados: <0,1%.
Test con el mayor número de publicaciones que lo avalan (Verifi® y VeriSeq® de ILLUMINA).
VeriRef Gold® detecta aneuplodías y CNVs (deleciones y duplicaciones) en todos los cromosomas.
Apto para cualquier IMC, grupo étnico, fecundación invitro y donación de óvulos.
Cuantifica de forma pormenorizada y muy sensible la fracción fetal de cada muestra.
En los resultados de alto riesgo, se avisa inmediatamente y se ofrece la realización de CONFIRMACIÓN GRATUITA MEDIANTE QF-PCR o CGH Array a partir de una muestra de líquido amniótico.
Integración actualmente operativa de resultados en cualquier SIL de Laboratorio.
Tecnología: MPS-Massive Parallel Sequencing (secuenciación del genoma completo). Permitirá en el futuro incorporar nuevos desarrollos.
Puede realizarse a pacientes desde la semana 10ª de su gestación.
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VeriRef Gold®
El test prenatal no invasivo que detecta las alteraciones cromosómicas menos habituales
Aneuploidías y CNVs (deleciones y duplicaciones) en todos los cromosomas
El 16% de las alteraciones cromosómicas no están en los cromosomas 21, 18, 13, X e Y. VeriRef Gold® detecta las alteraciones cromosómicas menos comunes, no cubiertas por otras tecnologías NIPT.
La más alta precisión a su alcance
VeriRef® y VeriRef Gold® son los tests más sensibles del mercado, con el ratio más bajo de no obtención de resultados (<0,1%) y el ratio más bajo de falsos positivos (<0,1%) .
¿En qué casos se indica VeriRef® y VeriRef Gold®?
- Edad materna avanzada
- Resultado de alto riesgo en el cribado bioquímico
- Rastros ecográficos sugestivos de alteraciones cromosómicas
- Antecedentes previos de embarazo con alteración cromosómica
- Parejas que desean descartar alteraciones cromosómicas
- Como un enfoque de primer nivel para evaluar las pérdidas de embarazos tempranos
Consejo genético pre y posestudio
Dr. Manuel Martinez
Director Científico
Dra. Cristina Camprubí
Responsable Área Diagnóstico y Asesoramiento Genético
Para asegurar que los profesionales sanitarios tengan a su alcance el test prenatal no invasivo más completo, ofrecemos consejo genético pre y posestudio, mediante asesoramiento personalizado con el Dr. Manuel Martínez y la Dra. Cristina Camprubi, especialista en Genética Reproductiva.
Los logos Illumina® y Powered by Illumina™ son marcas registradas en USA y otros países.
El test prenatal no invasivo (TPNI) basado en el análisis de ADN fetal libre circulante es una prueba de cribado prenatal, no diagnóstico. El test no debe ser usado aisladamente para el diagnóstico. Pruebas complementarias adicionales son necesarias antes de tomar una decisión irreversible sobre el embarazo. 1. Scott et al. Rare autosomal trisomies: Important and not so rare. Prenat Diagn 2018;38:765-71 2. Pertile M, Halks-Miller M, Flowers N, et al. Rare autosomal trisomies, revealed by plasma DNA sequencing, suggest increased risk of feto placental disease. Sci Transl Med. 2017;19(405) 3 VeriSeq NIPT Solution v2 Package Insert
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