Test genético para

Oncología

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Oncología

El cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Estudios epidemiológicos actuales estiman que aproximadamente el 40% de hombres y mujeres serán diagnosticados con esta dolencia a lo largo de sus vidas. Desafortunadamente, se estima que la incidencia de cáncer continuará creciendo, llegando a 23.6 millones de afectados en el 2030.

Se conocen más de 200 tipos diferentes de cáncer, siendo el cáncer de mama el más frecuente en mujeres, representando un 29% de todas las enfermedades oncológicas. Se calcula que el 5-10% de los casos de cáncer de mama son hereditarios. Los genes BRCA 1 y 2 contienen el 20-25% de las mutaciones responsables del desarrollo de cáncer de mama hereditario. Además, los genes BRACA 1 y 2 son culpables de la mayoría de los casos de cáncer de ovario hereditario (alrededor del 20% de los casos de cáncer de ovario son hereditarios).

El cáncer colorrectal representa el tumor más frecuente diagnosticado en ambos sexos, afectando a hombres y mujeres casi por igual. Aproximadamente, el 5% de los casos de cáncer colorrectal tienen un patrón de herencia bien definido.

El diagnóstico genético del cáncer hereditario es esencial para el correcto tratamiento, pronóstico y manejo del paciente. Además, es de vital importancia para los familiares, que pueden ser portadores de la misma condición.

Nuestros paneles de NGS para oncología incluyen aquellos genes clínicamente asociados a las diferentes patologías oncológicas:

Paneles continuamente actualizados mediante el uso de la terminología HPO, con el objetivo de incluir las asociaciones más recientes publicadas entre fenotipo y genotipo.

Menor número de VOUS gracias a nuestra base de datos RefLab Database® y a las principales bases de datos genéticas y específicas de enfermedad.

Los mejores tiempos de respuesta (<30 días).

Apoyo pre y posanálisis con nuestros expertos en genética clínica.

Informes de resultados concluyentes, transparentes y personalizables.

Máximo rendimiento diagnóstico y utilidad clínica.

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    ZINC EN LECHE MATERNA DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN SLC30A2
    ZIMMERMANN-LABAND SÍNDROME DE , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES ATP6V1B2 Y KCNH1
    ZIGOSIDAD Rh (D) SANGRE TOTAL
    ZELLWEGER TIPO 8A SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PEX16
    ZELLWEGER TIPO 6A SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PEX10
    ZELLWEGER TIPO 5A SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PEX2

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