Catálogo

Search
Generic filters
Filter by Grouping



SÍNDROME MIASTÉNICO CONGÉNITO TIPO 3C ASOCIADO CON DEFICIENCIA DEL RECEPTOR...

Código del test

1412

Gene/s
Ver todos los genes
Esconder los genes

CHRND

Métodos de análisis

Condiciones de muestra

5 mL sangre total (EDTA). Indispensable historial clínico y antecedentes familiares.

TAT

30 días

Omim G

100720

Omim F

616323

Solicitar precio o encargar test

    Necesita más información

    ¿Es un cliente verificado?

    Revise nuestras condiciones de muestra

    Contacte con nosotros en
    genetics@referencelaboratory.es

    Solicitar una prueba o servicio
    con nosotros es simple y rápido

    Hemos optimizado todos nuestros procesos para aceptar una amplia gama de muestras, adaptándonos siempre a cada caso.

    Necesita más información

    Contacte con nosotros en
    genetics@referencelaboratory.es

    ¿Es un cliente verificado?

    Solicitar una prueba o servicio
    con nosotros es simple y rápido

    Revise nuestras condiciones de muestra

    Hemos optimizado todos nuestros procesos para aceptar una amplia gama de muestras, adaptándonos siempre a cada caso.

    Reciba nuestras novedades
    directamente en su correo

      error: Content is protected
      ×