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SÍNDROME DE HIPOPLASIA FOVEAL-DEFECTO DE DECUSACIÓN DEL NERVIO ÓPTICO-DISGENESIA DEL SEGMENTO ANTERIOR

Código del test

41716

Gene/s
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SLC38A8

Métodos de análisis

Condiciones de muestra

TAT

Omim G

615585

Omim F

609218

Relation word

HIPOPLASIA FOVEAL TIPO 2 , SECUENCIACIÓN GEN SLC38A8

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