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SÍNDROME DE HIDROCEFALIA-AGIRIA-DISPLASIA RETINIANA

Código del test

80001

Gene/s
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13 gens

Gen específico

B3GALNT2, B3GNT1, CRPPA, DAG1, FKRP, FKTN, GMPPB, LARGE1, POMGNT1, POMK, POMT1, POMT2, TMEM5

Métodos de análisis

Condiciones de muestra

TAT

Omim G

Omim F

Relation word

WALKER-WARBURG SÍNDROME DE , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 13 GENES

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