Buscador Avanzadode pruebas genéticas Encuentre el test que está buscando Search Results for {phrase} ({results_count} of {results_count_total})Displaying {results_count} results of {results_count_total}More results... Filter by Grouping Eventos y noticias Publications and Posters Test Information ResetSearch! PRADER-WILLI SÍNDROME DE (DIAGNÓSTICO PRENATAL) , ESTUDIO METILACIÓN (MS-MLPA) Atrás Código del test 60276 Gene/s Ver todos los genes Esconder los genes – Métodos de análisis Metilación específica mediante MLPA (MS-MLPA) Condiciones de muestra 20 mL líquido amniótico ó muestra vellosidad corial. Indicar semanas de gestación. 5 mL sangre total (EDTA) de cada uno de los padres. Indispensable estudio familiar previo. TAT 30 días Omim G 602117/182279 Omim F 176270 Solicitar precio o encargar test Necesita más información ¿Es un cliente verificado? Revise nuestras condiciones de muestra Contacte con nosotros engenetics@referencelaboratory.es Solicitar una prueba o servicio con nosotros es simple y rápido Hemos optimizado todos nuestros procesos para aceptar una amplia gama de muestras, adaptándonos siempre a cada caso. Ver los requisitos de muestra Necesita más información Contacte con nosotros engenetics@referencelaboratory.es ¿Es un cliente verificado? Solicitar una prueba o servicio con nosotros es simple y rápido Revise nuestras condiciones de muestra Hemos optimizado todos nuestros procesos para aceptar una amplia gama de muestras, adaptándonos siempre a cada caso. Ver los requisitos de muestra Reciba nuestras novedadesdirectamente en su correo