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NOONAN SÍNDROME Y OTROS RELACIONADOS , DIAGNÓSTICO PRENATAL PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 17 GENES

Código del test

56194

Gene/s
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17 gens

Gen específico

BRAF, CBL, HRAS, KRAS, LZTR1, MAP2K1, MAP2K2, NF1, NRAS, PTPN11, RAF1, RASA2, RIT1, SHOC2, SOS1, SOS2, SPRED1

Métodos de análisis

Condiciones de muestra

20 mL líquido amniótico.También válido vellosidad corial.Indispensable informe clínico y/o antecedentes familiares.

TAT

30 días

Omim G

Omim F

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