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GORLIN SÍNDROME DE , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES PTCH1, PTCH2, SUFU

Código del test

55526

Gene/s
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3 gens

Gen específico

PTCH1, PTCH2, SUFU

Métodos de análisis

Condiciones de muestra

TAT

Omim G

601309/603673/607035

Omim F

109400

Relation word

NEVUS DE CÉLULAS BASALES SÍNDROME DE (SNCB) , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES PTCH1, PTCH2, SUFU

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