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FRAGILIDAD CROMOSÓMICA SÍNDROMES RELACIONADOS , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) 62 GENES
| Código del test |
31249 |
|---|---|
| Gene/s |
Ver todos los genes  Esconder los genes  62 gens |
| Gen específico |
APTX, ASPM, ATM, ATR, BLM, BRCA2, BRIP1, CDC6, CDK5RAP2, CDT1, CENPJ, CEP135, CEP152, DDB2, DDX11, DNMT3B, ERCC1, ERCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, ERCC6, ERCC8, ESCO2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCE, FANCF, FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, GTF2H5, KNL1, LIG4, MCPH1, MPLKIP, MRE11, NBN, ORC1, ORC4, ORC6, PALB2, POLA1, POLH, RAD50, RAD51C, RBBP8, RBM8A, RECQL4, SALL1, SALL4, SLX4, STIL, TBX3, TBX5, WDR62, WRN, XPA, XPC |
| Métodos de análisis | |
| Condiciones de muestra |
5 mL sangre total (EDTA). Indispensable historial clínico y antecedentes familiares. |
| TAT |
40 días |
| Omim G |
– |
| Omim F |
– |
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