Test genético para

Endocrinología

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Endocrinología

Hormones influence growth and development, digestion, excretion, respiration, blood circulation and maintenance of body temperature, sexual function and reproduction. If the hormone levels are too high or low, or if the organism does not respond to the hormones as it should it could be possible that the patient has a hormonal dysfunction or illness of the endocrine system.

A large number of illnesses of the endocrine system are related to a genetic predisposition or are hereditary. Genetic testing is the most efficient way to obtain a differential diagnosis among endocrine illnesses, essential in selecting the most appropriate treatment for the patient. What’s more, genetic diagnosis is a powerful tool in evaluating the risk to relatives of the patient in suffering from the same illness. 

Risk evaluation allows helps start preventative treatment, changes in lifestyle, or help with family planning. What’s more, it helps health professionals to intensify their routine medical controls. 

At Reference Laboratory Genetics we have a wide range of specialist endocrine system tests available, enabling us to offer the most adequate test to each patient: from screening to diagnosis, including prevention and prognosis.

Our NGS endocrine panels include genes clinically associated with various illnesses of the endocrine system.

Paneles continuamente actualizados mediante el uso de la terminología HPO, con el objetivo de incluir las asociaciones más recientes publicadas entre fenotipo y genotipo.

Menor número de VOUS gracias a nuestra base de datos RefLab Database® y a las principales bases de datos genéticas y específicas de enfermedad.

Los mejores tiempos de respuesta (<30 días).

Apoyo pre y posanálisis con nuestros expertos en genética clínica.

Informes de resultados concluyentes, transparentes y personalizables.

Máximo rendimiento diagnóstico y utilidad clínica.

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    ZINC EN LECHE MATERNA DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN SLC30A2
    ZIMMERMANN-LABAND SÍNDROME DE , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES ATP6V1B2 Y KCNH1
    ZIGOSIDAD Rh (D) SANGRE TOTAL
    ZELLWEGER TIPO 8A SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PEX16
    ZELLWEGER TIPO 6A SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PEX10
    ZELLWEGER TIPO 5A SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PEX2

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