Test genético para

Aparato digestivo

/
/
Aparato digestivo

Gran parte de las enfermedades gastrointestinales se deben a una predisposición genética o son heredadas. El estudio genético es la forma más eficiente de obtener un diagnóstico diferencial entre las enfermedades gastrointestinales, esencial para seleccionar el tratamiento más idóneo para el paciente. Además, el diagnóstico genético es una potente herramienta para evaluar el riesgo de los familiares del paciente a padecer la enfermedad.

La evaluación del riesgo, permite iniciar tratamientos preventivos, cambios en el estilo de vida o ayudar en la planificación familiar. Además, justifica que los profesionales sanitarios puedan intensificar los controles médicos rutinarios.

En Reference Laboratory Genetics disponemos de un amplio rango de pruebas especializadas en el aparato digestivo, ofreciendo la prueba más adecuada para cada paciente: desde el cribado al diagnóstico, incluyendo la prevención y el pronóstico.

Nuestros paneles de NGS para gastroeneterología incluyen aquellos genes clínicamente asociados a las diferentes patologías del aparato digestivo:

Paneles continuamente actualizados mediante el uso de la terminología HPO, con el objetivo de incluir las asociaciones más recientes publicadas entre fenotipo y genotipo.

Menor número de VOUS gracias a nuestra base de datos RefLab Database® y a las principales bases de datos genéticas y específicas de enfermedad.

Los mejores tiempos de respuesta (<30 días).

Apoyo pre y posanálisis con nuestros expertos en genética clínica.

Informes de resultados concluyentes, transparentes y personalizables.

Máximo rendimiento diagnóstico y utilidad clínica.

Descargar información

Solicite más información

    Explore nuestros paneles de Aparato digestivo

    Search
    Generic filters


    Ver todos los paneles NGS

    ZINC EN LECHE MATERNA DÉFICIT DE , SECUENCIACIÓN GEN SLC30A2
    ZIMMERMANN-LABAND SÍNDROME DE , PANEL SECUENCIACIÓN MASIVA (NGS) GENES ATP6V1B2 Y KCNH1
    ZIGOSIDAD Rh (D) SANGRE TOTAL
    ZELLWEGER TIPO 8A SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PEX16
    ZELLWEGER TIPO 6A SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PEX10
    ZELLWEGER TIPO 5A SÍNDROME DE , SECUENCIACIÓN GEN PEX2

    ¿Necesita más información?

    ¿Es un cliente registrado?

    Nuestros requisitos de muestra

    Contacte con nosotros en
    genetics@referencelaboratory.es

    Solicitar una prueba o servicio
    con nosotros es simple y rápido

    Hemos optimizado todos nuestros procesos para aceptar una amplia gama de muestras, adaptándonos siempre a cada caso.

    Reciba nuestras novedades
    directamente en su correo

      error: Content is protected
      ×