{"id":85101,"date":"2021-02-27T16:33:51","date_gmt":"2021-02-27T15:33:51","guid":{"rendered":"https:\/\/reflabgenetics.com\/?p=85101"},"modified":"2021-03-03T11:35:10","modified_gmt":"2021-03-03T10:35:10","slug":"dia-mundial-de-las-enfermedades-raras-2021","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/dia-mundial-de-las-enfermedades-raras-2021\/","title":{"rendered":"D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras 2021"},"content":{"rendered":"\n<p>Se acerca el 28 de Febrero y desde REFERENCE LABORATORY GENETICS queremos unirnos una vez m\u00e1s a la visibilizaci\u00f3n del #<strong>D\u00edaMundialEnfermedadesRaras,<\/strong> que se celebra este domingo.<\/p>\n\n\n\n<p>En nuestro d\u00eda a d\u00eda, trabajamos para que los profesionales sanitarios puedan diagnosticar a sus pacientes en el menor plazo de tiempo, porque somos conscientes de que el diagn\u00f3stico temprano de una enfermedad rara puede cambiar la vida de los pacientes y sus familias.<\/p>\n\n\n\n<p>Nuestra pasi\u00f3n es desarrollar nuevas herramientas diagn\u00f3sticas que tengan un impacto significativo en la calidad de vida de los pacientes, ofreciendo la m\u00e1s alta calidad en an\u00e1lisis gen\u00e9ticos para todas las especialidades m\u00e9dicas. Adem\u00e1s, contamos con un equipo humano altamente especializado y miembros de la Asociaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Gen\u00e9tica Humana (AEGH) y de la <em>European Society of Human Genetics<\/em> (ESHG). Conoce m\u00e1s sobre nosotros y nuestras actividades en <a href=\"http:\/\/www.reflabgenetics.com\">www.reflabgenetics.com<\/a>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Se acerca el 28 de Febrero y desde REFERENCE LABORATORY GENETICS queremos unirnos una vez m\u00e1s a la visibilizaci\u00f3n del D\u00edaMundialEnfermedadesRaras, que se celebra este domingo.<br \/>\nEn nuestro d\u00eda a d\u00eda, trabajamos para que los profesionales sanitarios puedan diagnosticar a sus pacientes en el menor plazo de tiempo, porque somos conscientes de que el diagn\u00f3stico temprano de una enfermedad rara puede cambiar la vida de los pacientes y sus familias.<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":85102,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jet_sm_ready_style":"","_jet_sm_style":"","_jet_sm_controls_values":"","_jet_sm_fonts_collection":"","_jet_sm_fonts_links":"","footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"grouping":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/85101"}],"collection":[{"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=85101"}],"version-history":[{"count":4,"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/85101\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":85119,"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/85101\/revisions\/85119"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/85102"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=85101"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=85101"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=85101"},{"taxonomy":"grouping","embeddable":true,"href":"https:\/\/reflabgenetics.com\/es\/wp-json\/wp\/v2\/grouping?post=85101"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}