Buscador Avanzadode pruebas genéticas Encuentre el test que está buscando Search Results for {phrase} ({results_count} of {results_count_total})Displaying {results_count} results of {results_count_total}More results... Filter by Grouping Eventos y noticias Publications and Posters Test Information ResetSearch! CARDIOENCEFALOMIOPATÍA INFANTIL MORTAL POR DEFICIENCIA DE CITOCROMO C OXIDASA TIPO 3 , SECUENCIACIÓN GEN COA5 Atrás Código del test 1452 Gene/s Ver todos los genes Esconder los genes COA5 Métodos de análisis Secuenciación Sanger Condiciones de muestra 5 mL sangre total (EDTA). Indispensable historial clínico y antecedentes familiares. TAT 30 días Omim G 613920 Omim F 616500 Solicitar precio o encargar test Necesita más información ¿Es un cliente verificado? Revise nuestras condiciones de muestra Contacte con nosotros engenetics@referencelaboratory.es Solicitar una prueba o servicio con nosotros es simple y rápido Hemos optimizado todos nuestros procesos para aceptar una amplia gama de muestras, adaptándonos siempre a cada caso. Ver los requisitos de muestra Necesita más información Contacte con nosotros engenetics@referencelaboratory.es ¿Es un cliente verificado? Solicitar una prueba o servicio con nosotros es simple y rápido Revise nuestras condiciones de muestra Hemos optimizado todos nuestros procesos para aceptar una amplia gama de muestras, adaptándonos siempre a cada caso. Ver los requisitos de muestra Reciba nuestras novedadesdirectamente en su correo